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2024-06-06

瞬時受體電位離子通道蛋白5抗體(M亞家族)的實驗步驟:一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實驗步驟1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順...

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2024-05-30

PCR熒光定量檢測試劑盒使用方法:一、稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)1.注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的DNA段作為陽性對照。2.標(biāo)記6個離心管,分別為7,6,5,4,3,2。3.用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。4.在7號管中加入5μ...

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2024-05-29

17羥孕酮elisa試劑盒是用于定量測量樣本中17羥孕酮(17-OHP)含量的實驗工具。采用了競爭性抑制酶免疫分析技術(shù)或雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附法。在檢測過程中,特異性抗體與樣本中的17-OHP發(fā)生競爭性結(jié)合反應(yīng),通過酶標(biāo)儀測量反應(yīng)后的顏色深淺來間接反映樣本中17-OHP的濃度。17羥孕酮elisa試劑盒的保存方法:1、溫度控制:試劑盒應(yīng)在2-8℃的條件下保存,以維持其最佳性能。所有液體組分在使用前應(yīng)充分搖勻,如果發(fā)現(xiàn)有結(jié)晶,可水浴加熱至結(jié)晶完q溶解后再使用。2、避光防潮...

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2024-05-27

17羥孕酮elisa試劑盒是用于定量測量樣本中17羥孕酮(17-OHP)含量的實驗工具。采用了競爭性抑制酶免疫分析技術(shù)或雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附法。在檢測過程中,特異性抗體與樣本中的17-OHP發(fā)生競爭性結(jié)合反應(yīng),通過酶標(biāo)儀測量反應(yīng)后的顏色深淺來間接反映樣本中17-OHP的濃度。下面將詳細(xì)探討17羥孕酮elisa試劑盒其作用、原理及操作方法:1、檢測原理雙抗體夾心法:該試劑盒采用雙抗體夾心法進(jìn)行檢測。首先將特異性的17羥孕酮抗體包被在微孔板上,然后依次加入待測標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品...

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2024-05-21

HNP1-3人中性粒細(xì)胞防御素1-3elisa應(yīng)用操作步驟:夾心法,一般的操作步驟為:將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗體,與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié);洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;間接法,一般的操作步驟為:將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,...

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2024-05-17

人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)elisa試劑盒樣品收集、處理及保存1.細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。2.細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml左右,通過反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。3.血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。4.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混...

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2024-05-09

人骨退化特異標(biāo)志物ELISA試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第...

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