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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng):

大鼠前列腺上皮細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

大鼠前列腺上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:HIGD2B蛋白抗體 磷酸化Runx3抗體 NSUN5P2蛋白抗體 大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞 小鼠胚胎肝母細(xì)胞 Lenti-X293T人腎上皮細(xì)胞系 Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪問(wèn)量:62

更新時(shí)間:2024-10-29

產(chǎn)品特性Product characteristics

大鼠前列腺上皮細(xì)胞

大鼠前列腺上皮細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

前列腺

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

上皮細(xì)胞樣

YS-01X7245

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠前列腺上皮分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官;前列腺是不成對(duì)的實(shí)質(zhì)性器宮,由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯(lián)合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過(guò),扼守著尿道上口,所以,前列腺有問(wèn)題時(shí),排尿首先受影響。前列腺是機(jī)體非常少有的,具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構(gòu)成精液主要成分;作為內(nèi)分泌腺,前列腺分泌的激素稱(chēng)為“前列腺素"。前列腺上皮細(xì)胞與前列腺的功能關(guān)系密切,上皮細(xì)胞的損傷是前列腺炎的主要病癥,重度的前列腺炎患者的前列腺液內(nèi)可檢測(cè)到脫落的上皮細(xì)胞,這是上皮細(xì)胞損傷的標(biāo)志。炎癥發(fā)生時(shí),與炎癥相關(guān)的一些炎癥因子可能發(fā)生變化。因此,體外培養(yǎng)前列腺上皮細(xì)胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基礎(chǔ)。前列腺主要特征如下:①前列腺結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)均受雄性激素的調(diào)控;②基底細(xì)胞主要表達(dá)高分子量細(xì)胞角蛋白(CK-5、CK-14),基底上皮細(xì)胞可分化成管腔上皮細(xì)胞;③前列腺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)為研究前列腺的許多重要特性以及化學(xué)和激素性致癌作用提供了機(jī)會(huì)。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠前列腺上皮采用先消化、后膠原酶-聯(lián)合消化并通過(guò)上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠前列腺上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠前列腺上皮細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

大鼠前列腺上皮細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

人樁蛋白試劑盒   人樁蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   人樁蛋白試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人樁蛋白試劑盒、人樁蛋白試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

人乙脫氫酶試劑盒   人乙脫氫酶試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   人乙脫氫酶試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人乙脫氫酶試劑盒、人乙脫氫酶試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

人心肌錨蛋白重復(fù)域1試劑盒   人心肌錨蛋白重復(fù)域1試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   人心肌錨蛋白重復(fù)域1試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人心肌錨蛋白重復(fù)域1試劑盒、人心肌錨蛋白重復(fù)域1 試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

豚鼠鉤端IgG(Lebtospira)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human iercellular adhesion molecule 3 (ICAM-3/CD50) ELISA Kit 人細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒

humanβ2-microglobulin,BMG/β2-MGELISAKit 人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCyclicguanosinemonophosphate,cGMP試劑盒人環(huán)0酸鳥(niǎo)苷(cGMP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織FGFR3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

Humanprimaryhepaticcarcinoma,PHCELISAKit人肝癌抗原(PHC)試劑盒規(guī)格:96T/48T

SGIP1蛋白抗體

磷酸化核酸酶敏感元件結(jié)合蛋白1抗體

G-250快速無(wú)毒型蛋白質(zhì)染色試劑 100ml

Tsg101(Tumor susceptibility gene 101 protein 0.5mgTsg101(Tumor susceptibility gene 101 protein) Tsg101抗原

NCR3重組人 NCR3 / NKp300 蛋白 Protein

IL23 Protein Human 重組人 IL23A & 小鼠 IL12B Heterodimer 蛋白

IL1RAP Protein Human 重組人 IL-1RAcP / IL-1R3 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

Tsg101(Tumor susceptibility gene 101 protein 0.5mgTsg101(Tumor susceptibility gene 101 protein) Tsg101抗原

IL23 Protein Human 重組人 IL23A & 小鼠 IL12B Heterodimer 蛋白

G-250快速無(wú)毒型蛋白質(zhì)染色試劑 100ml

IL1RAP Protein Human 重組人 IL-1RAcP / IL-1R3 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

NCR3重組人 NCR3 / NKp300 蛋白 Protein

大鼠前列腺上皮細(xì)胞兔子表皮生長(zhǎng)因子(EGF)ELISA 試劑盒

Human vascular endothelial cell growth factor receptor 2 (VEGFR-2) ELISA Kit 人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2)試劑盒

HumanVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor,vaspinELISAKit 人內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白酶抑制劑(vaspin)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanEsadiol,E2試劑盒人雌二醇(E2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織SPHK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

HumanorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit人孤腓肽(OFQ/N)試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng);

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。


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