狠狠躁夜夜躁人人爽超碰女h,青青青国产在线视频在线观看,91香蕉国产,熟妇性hqmaturesex

歡迎訪問上海研生實(shí)業(yè)有限公司網(wǎng)站

返回首頁|聯(lián)系我們

全國統(tǒng)一服務(wù)熱線:

15201736385
技術(shù)文章您當(dāng)前的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 白介素27ELISA試劑盒的樣本要求

白介素27ELISA試劑盒的樣本要求

日期:2023-02-27瀏覽:620次

 
  白介素27ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人白介素6(IL-6)水平。用純化的人白介素6(IL-6)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6),再與HRP標(biāo)記的白介素6(IL-6)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人白介素6(IL-6)濃度。
  白介素27ELISA試劑盒的樣本要求:
  1、血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
  2、血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
  3、尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
  4、細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
  5、組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
  6、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
  7、不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

上一篇:倍贊氏金蠅探針法熒光定量PCR檢測試劑盒流程

下一篇:大鼠二價(jià)金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)體elisa檢測試劑盒注意事項(xiàng)

在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

021-59989018

掃一掃,關(guān)注我們

久久人妻公开中文字幕| 日日婷婷夜日日天干| 成人片黄网站A毛片免费观看| 人人添人人妻人人爽夜欢视AV| 简单久精品无码一区二区三区| 亚洲国产精品ⅴa在线播放| 综合开心四月份激动的心情| 人妻激情综合久久久久| 久久精品人妻一区二区三区| 石景山区| av无码av高潮av喷吹免费| 交换配乱吟粗大SNS84O| 免费人成自慰网站| らだ天堂√在线中文WWW| 国产乱子伦| 日韩熟妇| 性少妇sexfreexxxx片| 丰满少妇被猛烈进AV毛片 | 黄网站色视频免费观看| 亚洲日本va中文字幕久久| 99精品久久久久中文字幕| 来乐| 征服朋友极品人妻| 亚洲综合色婷婷六月丁香宅男大增| 亚洲AV永久中文无码精品综合| 亚洲人成人网站色WWW| 国产欧美日本aⅴ精品| www.xxx18| 久久成人绳艺捆绑| 日韩人妻无码精品—专区| 一本之道av不卡精品| 久久久久久曰本av免费免费| 狠狠躁天天躁中文字幕| h片免费| 国产精品久久久久久亚洲av| 亚洲精品TY久久久久久久久久| 狠狠综合久久综合88亚洲| 日韩欧美群交P片內射中文| 国产午夜福利在线观看视龊| 97福利视频| 人人爽人人爽人人片av|